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邻苯二甲酸酯检测标准、检测方法与注意事项

嘉峪检测网        2019-01-25 18:47

邻苯二甲酸酯在大部分化学类生活?#20998;?#22810;有涉及,尤其是在电子领域更是必检项目之一。但是国际和国内对邻苯二甲酸酯的检测各有不同,具体的检测方法和标准都有哪些呢?

 

定义

邻苯二甲酸酯是邻苯二甲酸形成的酯的统称。主要用于聚氯乙烯材料,令聚氯乙烯由硬塑胶变为有弹性的塑胶,起到增塑剂的作用。被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理品(如指甲油、头发喷雾剂、香皂和洗发液)等数百种产?#20998;小?/span>

邻苯二甲酸酯检测标准、检测方法与注意事项

 

日常生活中的邻苯二甲酸酯

 

在化妆?#20998;械?#37051;苯二甲酸酯会通过女性的呼吸系统和皮肤进入体内,如果过多使用会增加女性患乳腺癌的几率,还会危害到她们未来生育的男婴的生殖系统。

 

含有邻苯二甲酸酯的软塑料玩具及儿童用品可能被小孩放进口中,如果放置的时间足够长,就会导致邻苯二甲酸酯的溶出量超出安全水平,会危及儿童的肝脏和肾脏,?#37096;?#24341;起儿童性早熟。

 

食物在加工、?#23588;取?#21253;装、盛装的过程中可能会造成邻苯二甲酸酯的溶出且渗入食物中。例如:覆盖食物微波?#23588;?#30340;保鲜膜,盛装食物的塑料容器、塑料筷子、吃手扒鸡的塑胶手套、塑料水杯、饮料瓶等都可能含有邻苯二甲酸酯。

 

室内装潢或家庭用品;手袋、钱包、衣服鞋?#20445;?#21307;疗用的塑胶手套或输血袋;手机、耳机、鼠标等电子产品;塑料项链、戒指、手镯、耳环等装饰品;中性笔、文具袋等也都可能含有邻苯二甲酸酯。

 

邻苯二甲酸酯的限制法规

 

2005/84/EC, REACH 附录17 第51、52条,SVHC;

2015/863/EU;

GB 24613-2009 玩具用涂料中有害物质限量;

GB 31701-2015 婴幼儿及儿童纺织产品安全?#38469;?#35268;范;

GB/T 18885-2009  生态纺织品?#38469;?#35201;求;

OEKO-TEX Standard 100 国际环保纺织协会纺织品生态标签;

CPSIA(HR4040);

加州65;

SOR/2010-298

ST2012

 

检测标准

 

GB 24613-2009  玩具用涂料中有害物质限量 附录C;

GB/T 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定;   

GB/T 21911-2008 ?#31216;分?#37051;苯二甲酸酯的测定;

GB/T 21928-2008 食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯的测定;

GB/T 22048-2008 玩具及儿童用品 聚氯乙烯塑料中邻苯二甲酸酯的测定;

GB/T 24168-2009 纺织染整助剂产?#20998;?#37051;苯二甲酸酯的测定;

GB/T 28599-2012 化妆?#20998;?#37051;苯二甲酸酯的测定;

GB/T 29608-2013 橡胶制品 邻苯二甲酸酯类的测定;

GB/T 29786-2013 电子电气产?#20998;?#37051;苯二甲酸酯的测定;

GB/T 30646-2014 涂料中邻苯二甲酸酯含量的测定;

EN 14372:2004 儿童使用和护理用品.刀叉和喂养工具.安全要求和试验  6.3.2;

EN 15777:2009  纺织品 邻苯二甲酸酯测试方法; 

ISO/ TS 16181:2011 鞋类-鞋和鞋部件中可能存在的临界物质-鞋材料中邻苯二甲酸酯的测定;

CPSC-CH-C1001-09.3  邻苯二甲酸酯测定的标准操作程序;

ASTM D3421-75 从氯乙烯塑料中萃取及测定增塑剂混合物;

ASTM D 7083-2004(2010) 用气相色谱法对聚氯乙烯中单体增塑剂的测定规程;

ST 2012 1ST 1.9  日本玩具安全标准 1.9

HealthCanada Method C-34 聚氯乙烯消费?#20998;?#37051;苯二甲酸酯的测定

 

测试原理

 

样品用?#40092;?#30340;溶剂通过索氏萃取、超声波萃取或微波萃取。萃取液根据需要净化过滤,浓缩定容后GC-MS测试分析。

 

最常用的几种检测方法

 

1、CPSC-CH-C1001-09.3测试

(1)样?#20998;?#22791;

将样品剪碎成?#26412;?#19981;超过2mm的小片。

 

(2)溶解样品

准确称取至少0.05g样品,放入样品瓶中,?#23588;?ml四氢呋喃,如果样品的质量大于0.05g则每0.1g样品就添加10ml四氢呋喃。震荡,摇动或超声至少30min使样品溶解。如果样品不能溶解延长时间样品溶解,样液经0.45um滤膜过滤后GC-MS测试分析。

 

(3)沉淀PVC

若样品含有时PVC,则每5ml的四氢呋喃就要混合10ml正?#21644;椋?#25671;动5min使PVC沉淀。

 

(4)过滤测试

用0.45um的PTFE滤膜过?#25628;?#28082;,取0.3ml过滤后的样液到2mlGC进样小瓶,?#23588;?.2ml内标溶液(BB,150mg/l),然后用环?#21644;?#31232;释到1.5ml,GC-MS测试分析。

 

2、EN 14372:2004测试

 

(1)样?#20998;?#22791;

将样品放入已称量过的150ml平底烧瓶中,在105±5℃的烘箱中放置30±5min,放入干燥器冷却后对样品和烧瓶进行称重。将干燥过的样品剪碎成?#26412;?#19981;超过5mm的小片。

 

(2)索氏提取

准确称取约2g样品放入索氏提取器中,?#23588;?0±10ml乙醚索氏提取6±0.5h,冷却后水浴蒸干乙醚。烧瓶放入105±5℃烘箱30±5min,放入干燥器冷却后称重,重复烘干和冷却步骤直到两次称重重量差不超过0. 5mg。

 

(3)溶解测试

干燥恒重过的烧瓶内?#23588;?0±2ml正?#21644;椋?#25391;荡使提取物完全溶解,然后转移到200ml的容?#31185;?#20013;,用正?#21644;?#22810;次冲洗烧瓶并定容到刻?#21462;?#28342;液过0.45um滤膜后GC-MS测试分析。

 

3、GB/T 22048 测试

 

(1)样?#20998;?#22791;

将样?#20998;?#25104;5 × 5mm以下,混?#21462;?/span>

 

(2)索氏提取

准确称取约1g样品放入索氏提取器中,?#23588;?20ml二氯甲烷60-80℃索氏提取6h,每小?#34987;?#27969;不少于4次。冷却后50℃旋转蒸发至约10ml。用二氯甲烷定容到25ml容?#31185;?#20013;。如果浓缩液出现粘稠、浑浊的情况将浓缩液用固相萃取柱进行净化(先用3ml二氯甲烷活化,再用3 × 3ml二氯甲烷淋洗,收集洗脱液和淋洗液进行定容)。样液经过0.45um有机滤膜后GC-MS测试分析。

 

4、GB/T 20388 测试

 

(1)样?#20998;?#22791;

取代表性样品,剪碎至5 × 5mm以下,混?#21462;?/span>

 

(2)超声提取

准确称取约1g样品放入100ml具塞锥形瓶中,?#23588;?0ml三氯甲烷,超声提取20min。提取液过滤于50ml容?#31185;?#20013;。?#24615;?#20877;用20ml三氯甲烷超声提取5min,合并滤液并用三氯甲烷定容。样液经过0.45um有机滤膜后GC-MS测试分析。

 

5、GB 24613 附录C 测试

(1)样?#20998;?#22791;

液体样?#26041;?#25292;均匀并按比例制备混?#40092;?#26679;,固态样品粉碎使其粒径小于5mm。

 

(2)超声提取

准确称取约1g样品放入50ml具塞锥形瓶中,?#23588;?0ml丁酮,超声提取20min。提取液过滤于50ml容?#31185;?#20013;。?#24615;?#20877;用20ml三氯甲烷超声提取5min,合并滤液并用丁酮定容。样液经过0.45um有机滤膜后GC-MS测试分析。

 

各个测试方法差异比较:

邻苯二甲酸酯检测标准、检测方法与注意事项

 

检测注意事项

 

1.邻苯二甲酸酯测试时偶尔会有含量很高的样品,器皿一定要清洗干净,样品瓶及进样小瓶需要高温烘烤除去有机污染物,防止污染;

 

2.邻苯二甲酸酯的在GC-MS上响应值很大,测试?#33519;?#35758;用20:1或者更高的分流比进样;

 

3.胶水中可能含有较高的邻苯二甲酸酯会对测试结果有很大的影响,取样时一定要注意。如果样品带有胶水请备注出来;

 

4.DINP是群峰,可能会存在假阳性,需要和标准品比较分析确认,离子比率和出峰时间一致的才进行积分计算。

 

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来源:AnyTesting

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