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MSDS安全数据表常见十问十答

嘉峪检测网        2019-12-10 15:54

Q1:编写MSDS一般需要什么信息?

答:编写MSDS一般需要准备如下信息:

a)需要确认产品的100%组成成分及成分含量等信息。

b)需要提供必要的理化数据以及运输鉴定信息。

c)需要确认MSDS的制作标准。

d)查找材?#31995;?#25968;据资料。

 

Q2:什么样的MSDS是比较合规的?

答:首先,其格式和分类是否符合制作所依据法规的规定(例如按照REACH法规标准制作的MSDS,就应满足REACH附II中所列出的16项的项目顺序并且按照欧盟系统进行分类);

其次,一些关键的数据是否翔实:比如组分信息、暴露控制数据、毒理学数据等,均应该有相关的比较全面的数据。往往这些数据企业是不好通过测试获得的,但是可以从权威的数据库中获得相关的资料。

 

Q3:不合规的MSDS可能面临什么样的后果?

答:在MSDS的相关法规中有提出如果违反了要求会面临处罚。比如中国在《危险化学品安全管理条例?#32602;?#22269;务院第591号令)第七十八条中规定了包括整改、罚款以及停业整顿等处罚手段。在欧盟,“ 执法信息交流论坛( Forum-Forum for Exchange of Information on Enforcement ) ”负责REACH?#30830;?#35268;的执法计划。如果企业违反规定,多数情况下,最初的应对措施往往涉及“纠正措施”,包括如何纠正问题?#30446;?#22836;或书面建议,以及为所需纠正提供更有执行力授权的行政命令。在某些情况下,可能会直接导致“制?#20040;?#26045;”,包括罚款/处罚或者刑事起诉。如德国有害物质法令(GefStoffV)对MSDS规定若信息提供不正确、不完整或更新不及时等都属违规行为,最高罚金可达到50,000欧元。如果提供的MSDS不正确或者信息不完全,小则面临产品无人购买,被进口商退货的尴尬?#32622;媯?#22823;则将面临法律法规的责任追究,影响企业整个贸易活动。据悉,目前国内已有多?#39029;?#21830;因为出具的MSDS不符合法规要求,而被进口商退货,要求提供符合REACH法规要求的MSDS才能顺利完成贸易。

 

Q4:MSDS编写可以参考哪些数据库?

答:制作一份合规高质量的MSDS,需要查阅引用众多的数据库资源,比如材?#31995;?#21361;害分类数据、职?#21040;?#35302;限值、毒理学数据以及生态学数据等均需要查询权威的数据库来获得资料。常见的数据库有ECHA(?#20998;?#21270;学品管理局)、国际癌症研究?#34892;摹?#32654;国医学图书馆-化学品标识数据库、美国环境保护署-危?#25307;?#20449;息系统、德国GESTIS-有害物质数据库等。

 

Q5:目前市场上MSDS常见的不合规情况有哪些?

答:常见的不合规情况如下:MSDS 16部分大项或者关键小项内容缺失;MSDS中各部分顺序颠倒,比如第2部分和第3部分;分类信息中引用过期的法规及分类;标签要素缺失或者错误;GHS象形图使用错误;危险?#24471;?#29992;语不规范;MSDS的危险?#24471;?#19982;其他部分内容矛盾。

 

Q6:目前欧盟对于MSDS的监管情况如?#21361;?/strong>

答:REACH法规第一次联合执法:针对(预)注册是否合规以及供应链信息传递(安全数据表,MSDS)的符合性进行了审查。执法中抽查了26个欧盟成员国的2400个公司,包括1327制造商、994进口商、121唯一代表(OR)、1294下游用户;22%被检查的公司不合规,其中11%的公司和26%的物质没有MSDS或只有部分安全数据表信息、17%的公司无正确的MSDS、4%的公司(预)注册不正确、3%的公司没有进行(预)注册。对不合规的530家企业采取了相应的处罚措施,如下:●行政处罚:211例;●申诉信:132例;●罚款:18例;●刑事诉讼:6例;●批评教育:5例;●其他,比如书面通知修正、限期改正:229例。

REACH执法是一个?#20013;?#30340;过程,后面还会加强对于混合物的分类,标签及相关的安全数据表(MSDS)等方面的核查。违规情况会在执法报告中发布。

 

Q7:MSDS的审核要点包括哪些?

答:MSDS16部分内容以及标签要素和对应关系、项目顺序标题的规范性、是否按照最新的分类系统进行分类、分类是否准确、危险及防范?#24471;?#26159;否规范、成分信息是否齐全或者规范、物化性质等数据与分类结果是否相符、运输分类是否正确、信息空?#36164;?#21542;写明原因以及是否引用了作?#31995;?#27861;规以及标准等内容。

 

Q8:MSDS制作是否存在资质问题?是否需要通过实验室认证?

答:各国法规当中都没有对MSDS的编制者做出资质方面的规定。MSDS编制是一个文件制作的过程,并不涉及检测的内容,也就不需要通过实验室认可。但是如果企业缺少MSDS中必须填写的内容,是需要结合权威的数据库或者检测来获得相应数据的。

 

Q9:是不是内容顺序相同的MSDS就可以通用?

答:不是。内容和格式的区别只是各国标准下MSDS区别的一部分,而最大的差别是在于各国对化学品的分类不同。比如:一种液体可能在美国被分类为易燃品、在欧盟被分类为有毒、在中国被分类为非危险品。这就是由于各国家和地区所采用的分类与标签系统不同。

 

Q10:在MSDS第3部分,不列出完整的材料组份信息,可以吗?

答:在MSDS的标准里,对于危?#25307;?#32452;份是必须要列出化学名称、CAS号码、在产品?#26800;?#27987;度含量等信息的,以使购买者和用户可以了解产品的危害性情况。对于非危害性组份,并没有强制的要求?#27426;?#20986;于保护客户商业机密?#30446;?#34385;,不列出其他非危害性组份的信息是可以的。在实际市场监管过程中,?#34892;?#30417;管部门?#37096;?#33021;需要了解全面的成分信息,建议企业也需结合监管部门的要求。

 

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来源:CTI

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